Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: il tuo produttore di fiducia di terz-butile perossibenzoato!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. è un fornitore professionale di perossidi organici, serie di cloruri acilici e prodotti chimici di base. L'azienda ha la qualifica di importazione ed esportazione autonoma e si impegna a fornire prodotti competitivi e soluzioni perfette per gli utenti in patria e all'estero. I prodotti vendono bene nella Cina continentale, Taiwan cinese, Europa, America, India e altri paesi e regioni.
Servizio leader
Ci impegniamo a innovare costantemente i nostri prodotti per fornire ai clienti stranieri un gran numero di prodotti di alta qualità per superare la soddisfazione del cliente. Possiamo anche fornire servizi personalizzati in base alle esigenze dei clienti come dimensioni, colore, aspetto, ecc. Possiamo fornire il prezzo più favorevole e prodotti di alta qualità.
Qualità garantita
Abbiamo svolto ricerche e innovazioni continue per soddisfare le esigenze di diversi clienti. Allo stesso tempo, aderiamo sempre a rigidi controlli di qualità per garantire che la qualità di ogni prodotto soddisfi gli standard internazionali.
Paesi di vendita estesi
Ci concentriamo sulle vendite nei mercati esteri. I nostri prodotti vengono esportati in Europa, America, Asia sud-orientale, Medio Oriente e altre regioni e sono ben accolti dai clienti in tutto il mondo.
Vari tipi di prodotti
I nostri prodotti includono perossidi organici: perossibenzoato di terz-butile, perossido di dibenzoile, perossido di di-terz-butile, perossido di idrogeno di terz-butile, 2,5-dimetil-2,5-bis (terz-butilperossi) esano e bis(2,4-diclorobenzoile perossido), per un totale di 5000 tonnellate/anno. Serie di cloruri acilici e prodotti chimici di base: cloruro di acriloile, cloruro di metacriloile, cloruro di p-clorobenzoile, benzofenone (grado raffinato), cloruro di ossalile, cloruro di benzoile, ecc., per un totale di 15000 tonnellate/anno.
I nostri prodotti correlati
Cloruro di ossalile|CAS 79-37-8
Il cloruro di ossalile è un cloruro di diacil derivato dall'acido ossalico. È un liquido incolore fumante dall'odore pungente, che può essere preparato dalla reazione di acido ossalico e pentacloruro di fosforo. Può decomporsi violentemente se esposto ad acqua ed etanolo. È corrosivo e lacrimogeno. Il suo numero CAS è 79-37-8. Il cloruro di ossalile è anche noto come dicloruro di ossalile ed etandioile dicloruro. È utilizzato principalmente come reagente per la sintesi organica.
Cloruro di acriloile|CAS 814-68-6
Il cloruro di acriloile è un liquido incolore e infiammabile dall'odore corrosivo e irritante. Il suo numero CAS è 814-68-6. Il cloruro di acriloile è tossico, altamente infiammabile e corrosivo. Può causare ustioni ed è irritante per gli occhi e l'apparato respiratorio.
Cloruro di metacriloile|CAS 920-46-7
Il cloruro di metacrilato è un liquido incolore, trasparente e limpido. Il suo numero CAS è 920-46-7.
Il cloruro di metacriloile è anche noto come cloruro di 2-metil-2-propenoile. È altamente infiammabile.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimetil-2,5-Di(Terz-butilperossi)esano
2,5-Dimetil-2,5-di(terz-butilperossi)esano è un perossido organico dialchilico. È un liquido limpido, leggermente giallo, a bassa volatilità. Il suo numero CAS è 78-63-7. Può essere diluito con esano, olio minerale inodore, isododecano, ecc. Può anche essere diluito con composto inorganico o polvere di polipropilene.
BPO|CAS 94-36-0|Perossido di dibenzoile
Il perossido di dibenzoile è un granulare bianco, dall'odore leggermente amarognolo di mandorle. Il suo numero CAS è 94-36-0. È un forte ossidante, altamente instabile e infiammabile. Se colpito, riscaldato o strofinato, può esplodere. Se si aggiunge acido solforico, si verifica una combustione.
TBPB|CAS 614-45-9|Perossibenzoato di terz-butile
Il terz-butilperossibenzoato è un perossido organico. Il suo numero CAS è 614-45-9. È un liquido incolore o leggermente giallo e ha un leggero odore aromatico. È insolubile in acqua e solubile in solventi organici.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(Terz-Butildiossiisopropil)Benzene
Il bis(terz-butildiossiisopropil)benzene è una polvere bianca. Il suo numero CAS è 25155-25-3. Appartiene alla categoria degli agenti reticolanti perossidici, che subiscono una reticolazione radicalica durante il processo di vulcanizzazione.
TBHP|CAS 75-91-2|Terz-butil idroperossido
Il terz-butil idroperossido è anche noto come TBHP. Le sue caratteristiche sono una buona stabilità termica, un uso sicuro e una facile gestione. A temperature inferiori a 50 gradi, la sua attività non cambia significativamente entro tre mesi e non c'è bisogno di una costosa conservazione congelata.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-Di(Terz-butilperossi)cicloesano
1,1-Il di(terz-butilperossi)cicloesano è anche noto come CH. È utilizzato come iniziatore per la polimerizzazione e la copolimerizzazione di etilene, stirene, acrilonitrile, acrilato e metacrilato.
Il TBPB, di colore giallo pallido, si trova esclusivamente come soluzione in solventi come etanolo o ftalato. Come composto perossidico, il TBPB contiene circa l'8,16% in peso di ossigeno attivo e ha una temperatura di decomposizione autoaccelerante (SADT) di circa 60 gradi. La SADT è la temperatura più bassa alla quale può verificarsi una decomposizione autoaccelerante nell'imballaggio per il trasporto entro una settimana e che non deve essere superata durante lo stoccaggio o il trasporto. Il TBPB deve quindi essere conservato tra un minimo di 10 gradi (al di sotto della solidificazione) e un massimo di 50 gradi. La diluizione con un solvente altobollente aumenta la SADT. L'emivita del TBPB, in cui il 50% dell'estere perossidico è decomposto, è di 10 ore a 104 gradi, un'ora a 124 gradi e un minuto a 165 gradi. Ammine, ioni metallici, acidi e basi forti, così come forti agenti riducenti e ossidanti accelerano la decomposizione del TBPB anche in basse concentrazioni. Tuttavia, il TBPB è uno dei peresteri o perossidi organici più sicuri da maneggiare. I principali prodotti di decomposizione del terz-butil perossibenzoato sono anidride carbonica, acetone, metano, terz-butanolo, acido benzoico e benzene.
Cosa sapere sul terz-butil perossibenzoato
Usi
Il terz-butil perossibenzoato è utilizzato per la polimerizzazione a temperatura elevata dei poliesteri e per avviare reazioni di polimerizzazione. Può essere utilizzato come iniziatore di polimerizzazione per polietilene, polistirene, poliacrilati e poliesteri. È anche utilizzato come intermedio chimico.
Il terz-butil perossibenzoato è stato impiegato come catalizzatore di polimerizzazione e reticolazione. È stato anche impiegato come iniziatore durante l'innesto di 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidinossi (TEMPO)-4-ossiacetamido-(3 propiltrietossisilano) a poli(etilene co-ottene e nella preparazione di film sottili di poli(cicloesilmetacrilato) conformali tramite deposizione chimica da vapore avviata.
Profilo di reattività
Il t-butilperossibenzoato esplode con grande violenza quando riscaldato rapidamente a una temperatura critica; la forma pura è sensibile agli urti e detonabile [Bretherick 1979 p. 602]. A contatto con materia organica, il t-butilperossibenzoato può incendiarsi o dare origine a un'esplosione [Haz. Chem. Data 1973 p. 77].
Rischio per la salute
Il T-butil perossibenzoato è un lieve irritante per la pelle e gli occhi. L'esposizione a 500 mg/giorno ha causato una lieve irritazione negli occhi e nella pelle dei conigli. I dati sulla tossicità sugli animali mostrano un basso ordine di tossicità.
Valore LD50, orale (topi): 914 mg/kg
È stato segnalato che causa tumori (sangue) nei topi. Le sue azioni cancerogene sugli esseri umani sono sconosciute.
Rischio di incendio
Composto altamente reattivo e ossidante con moderata infiammabilità; punto di infiammabilità (vaso aperto) 107–110 gradi (224,6–230 gradi F); temperatura di autoaccensione non segnalata. Forma una miscela esplosiva con l'aria; intervallo di esplosività non segnalato. Non è sensibile agli urti ma è sensibile al calore. Esplode per riscaldamento; temperatura di decomposizione autoaccelerante 60 gradi (140 gradi F).
Può reagire in modo esplosivo se miscelato con sostanze facilmente ossidabili, organiche e infiammabili. Agente estinguente: acqua da uno sprinkler; usare acqua per mantenere freschi i contenitori.
Profilo di sicurezza
Moderatamente tossico per ingestione. Irritante per la pelle e gli occhi. Cancerogeno discutibile con dati sperimentali tumorigenici. Segnalati dati di mutazione. Vedere anche PEROSSIDI ORGANICI. Potenzialmente esplosivo se riscaldato a temperature superiori a 11 5'C. Reazione esplosiva a contatto con materia organica o bromuro di rame + limonene. Se riscaldato fino alla decomposizione emette fumo e vapori acri.
Cancerogenicità
Altri studi hanno determinato la possibilità che il t-butil perossibenzoato possa essere metabolizzato in radicali liberi dai cheratinociti della pelle del carcinoma umano. Si suggerisce che i radicali liberi siano coinvolti nella cascata di eventi che si verificano durante la promozione del tumore.
Magazzinaggio
Deve essere conservato in un luogo ben ventilato a una temperatura compresa tra 10 e 27 gradi (50–80 gradi F), isolato da materiali organici ossidabili, infiammabili e acceleratori. Deve essere spedito in contenitori di vetro, polietilene e terracotta con una capacità massima di 5- galloni, inseriti in scatole di legno o di fibra di legno.
Processo di produzione di TBPB
Preparazione acida:71,4% in peso di acido solforico concentrato al 98%; acqua 28,6% in peso.
Innanzitutto, mettere acido solforico concentrato al 98% in un bollitore di reazione, quindi aggiungere acqua in condizioni di raffreddamento per garantire che la temperatura non sia superiore a 80 gradi e gocciolare per 60 minuti, in cui la velocità è prima alta e poi bassa e la velocità è determinata in base alla temperatura. Dopo l'aggiunta goccia a goccia, la miscela è stata raffreddata a temperatura ambiente. Si ottiene acido solforico diluito al 70 percento per lo standby.
Esterificazione:30.6-35 wt% di alcol terz-butile; 70% di acido solforico diluito 65-69.4 wt%.
Mettere l'alcool terz-butilico in un bollitore di reazione, far gocciolare acido solforico diluito al 70% nel bollitore di reazione, pompare la salamoia congelata in uno strato intermedio del bollitore di reazione per la circolazione di una pompa di circolazione e controllare la temperatura della salamoia congelata tra 30 e 34 gradi. E (4) ottenere il liquido esterificato per un uso successivo dopo che il gocciolamento è terminato.
Sintetizzando:Dal 31,4 al 37,8 percento in peso del 27,5 percento di perossido di idrogeno; dal 62,2 al 68,6 percento in peso del liquido di esterificazione.
Aggiungere il 27,5% di perossido di idrogeno nel bollitore di reazione, aggiungere goccia a goccia la soluzione di esterificazione e controllare la temperatura a 34-38 gradi C con acqua salina congelata. Agitare per 30 minuti dopo che l'aggiunta goccia a goccia è terminata, riposare per 10 ore e quindi rimuovere l'acido diluito dello strato inferiore per ottenere terz-butile grezzo, vale a dire idroperossido di terz-butile grezzo per un uso successivo. Liquido di esterificazione perossido di idrogeno grezzo idroperossido di terz-butile di-terz-butile idroperossido di acqua
Preparazione del sale sodico:25.8-26.8% in peso di alcali liquido al 30%; terziario grossolano 20.7-23.7% in peso; 50.5-52.5% in peso di acqua.
Innanzitutto, il 30 percento di soda caustica liquida viene messo in un bollitore di reazione riempito con acqua, la temperatura del bollitore di reazione è controllata utilizzando acqua salina congelata, tutta la soda caustica grezza viene fatta gocciolare nel bollitore di reazione e la temperatura è controllata tra 15 e 20 gradi. Mescolando per 30 minuti dopo che il gocciolamento è terminato, lasciando riposare per 1 ora, in cui lo strato inferiore è sale di sodio e lo strato superiore è un sottoprodotto, vale a dire acqua.
Acqua salata alcalina sodica liquida terziaria grezza
Condensazione:77.2-80 wt% di sale di sodio; 20-22.8 wt% di cloruro di benzoile.
Aggiunta di cloruro di benzoile in un bollitore di reazione, raffreddamento mediante soluzione salina congelata, aggiunta di sale di sodio goccia a goccia a una temperatura inferiore a 20 gradi, mantenimento della temperatura per 1 ora a una temperatura compresa tra 15 e 20 gradi dopo l'aggiunta goccia a goccia, riposo per 1 ora e quindi stratificazione, in cui lo strato superiore è un prodotto grezzo e lo strato inferiore è un liquido di scarto.
Sale di sodio cloruro di benzoile cloruro di sodio grezzo
Lavaggio e asciugatura:14.6-15% in peso di alcali liquido al 30%; 7880% in peso di acqua; 5-7,3% in peso di solfato di sodio anidro.
Aggiungendo rispettivamente il 30% di soda caustica liquida e acqua nel bollitore di reazione, aggiungendo tutti i prodotti grezzi, mescolando per 20 minuti e lasciando riposare per 1 ora per rimuovere il liquido di scarto dello strato inferiore. Lavando con acqua per 2-3 volte con lo stesso metodo, rimuovendo l'acqua di scarto dello strato superiore, aggiungendo una certa quantità di solfato di sodio anidro, mescolando per 30 minuti e filtrando sotto vuoto per ottenere il prodotto finale.
Stoccaggio e trasporto
Il terz-butil perossibenzoato è un'importante materia prima chimica, ampiamente utilizzata nel processo di produzione di polimeri, plastica, gomma e altri materiali. Tuttavia, a causa delle sue caratteristiche infiammabili, esplosive, tossiche e di altro tipo, è necessario attenersi rigorosamente alle norme di sicurezza pertinenti durante lo stoccaggio e il trasporto per garantire la sicurezza del personale e dell'ambiente.

Specifiche di sicurezza per lo stoccaggio del terz-butile perossibenzoato
Il luogo di stoccaggio deve essere asciutto, ventilato, fresco e lontano da fiamme libere, fonti di calore e altre fonti pericolose.
I contenitori di stoccaggio devono essere conformi alle norme vigenti e avere una resistenza e una tenuta sufficienti per prevenire perdite e volatilizzazione.
L'area di stoccaggio deve essere dotata di segnaletica di sicurezza e di avvertimento ben visibile; è vietato fumare e accendere fuochi liberi.
Durante il processo di stoccaggio, devono essere effettuati controlli e monitoraggi di sicurezza regolari per individuare e affrontare tempestivamente potenziali pericoli per la sicurezza.
Specifiche di sicurezza per il trasporto del terz-butile perossibenzoato
I veicoli di trasporto devono soddisfare gli standard pertinenti, avere sufficiente resistenza e capacità di tenuta e prevenire perdite e volatilizzazione.
Durante il trasporto, il contenitore deve essere mantenuto stabile per evitare forti vibrazioni, collisioni, attriti e altri fattori che potrebbero danneggiarlo.
Durante il trasporto, personale specializzato sarà incaricato di scortare il mezzo per supervisionarne la sicurezza e gestire le emergenze.
Durante il trasporto, è necessario rispettare le norme di sicurezza stradale vigenti per garantire una guida sicura e regolare.
In conclusione, il terz-butil perossibenzoato è una materia prima importante per la produzione chimica e il suo stoccaggio e trasporto sicuri sono molto importanti. Le unità e gli individui interessati devono attenersi rigorosamente alle normative di sicurezza pertinenti e adottare misure efficaci per garantire la sicurezza del personale e dell'ambiente.

Misure di trattamento di emergenza
In caso di incidente dovuto a perdite, occorre interrompere immediatamente la fonte della perdita e utilizzare un detergente disperdente non combustibile, dopo la diluizione nel sistema delle acque reflue.
In caso di incendio, è necessario utilizzare immediatamente agenti estinguenti quali polvere secca, schiuma e anidride carbonica per spegnere l'incendio e chiamare tempestivamente la polizia affinché intervenga un vigile del fuoco professionista.
Se il personale entra in contatto con il composto, deve immediatamente togliersi gli indumenti contaminati, sciacquare la zona con acqua corrente e cercare tempestivamente cure mediche.
Applicazioni del terz-butile perossibenzoato
Nella chimica dei polimeri
Principalmente, il TBPB viene utilizzato come iniziatore radicalico, sia nella polimerizzazione di etilene (a LDPE), cloruro di vinile, stirene o esteri acrilici, sia come cosiddette resine poliestere insature (resine UP). La quantità utilizzata per la polimerizzazione delle resine UP è di circa 1-2%. Uno svantaggio, in particolare nella produzione di polimeri per applicazioni nel settore alimentare o cosmetico, è la possibile formazione di benzene come prodotto di decomposizione che può diffondersi fuori dal polimero (ad esempio, un film di imballaggio in LDPE).
In chimica organica
Il gruppo protettivo 2-trimetilsililetansolfonico cloruro (SES-Cl) per i gruppi amminici primari e secondari è accessibile mediante la reazione del viniltrimetilsilano con idrogenosolfito di sodio e TBPB al sale sodico dell'acido trimetilsililetansolfonico e la successiva reazione con cloruro di tionile al corrispondente cloruro di solfonile.
Sintesi del gruppo protettivo SES-CL
Il TBPB può essere utilizzato per introdurre un gruppo benzoilossi nella posizione allilica degli idrocarburi insaturi.
Sintesi di 3-benzoilossicicloesene
Dal cicloesene, 3-benzoilossicicloesene si forma con TBPB in presenza di quantità catalitiche di bromuro di rame(I) con una resa del 71-80%. Questa ossidazione allilica degli alcheni, nota anche come ossidazione di Kharasch-Sosnovsky, genera benzoati allilici racemici in presenza di quantità catalitiche di bromuro di rame(I).
Reazione di Kharasch-Sosnovsky
Una modifica della reazione utilizza il trifluorometansolfonato di rame (II) come catalizzatore e DBN o DBU come basi per ottenere rese fino all'80% nella reazione di olefine acicliche con TBPB a benzoati allilici. Le ossazoline e le tiazole sostituite possono essere ossidate ai corrispondenti ossazoli e tiazoli in un'ossidazione Kharash-Sosnovsky modificata con TBPB e una miscela di sali di Cu (I) e Cu (II) in rese adatte.
Domande frequenti
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