Il di-terz-butil perossido è un iniziatore e un importante iniziatore nella sintesi dei polimeri, con ampie applicazioni nella sintesi organica. Ampiamente usato come iniziatore per resine sintetiche, fotosensibilizzante per fotopolimerizzazione, agente vulcanizzante per gomma, additivo diesel e anche come agente reticolante per poliestere insaturo e gomma siliconica.
I metodi di sintesi del perossido di di-terz-butile comprendono la sintesi catalizzata da alcali, la sintesi catalizzata da acidi, la sintesi catalizzata da metalli e la sintesi di autoossidazione. Il di-terz-butil perossido è un perossido organico. I perossidi organici contengono legami perossidici, che possono comportare il rischio di decomposizione. Può decomporsi a temperature più basse, rilasciare una grande quantità di calore e formare una reazione autoaccelerante. Si verifica una fuga termica o addirittura un'esplosione termica.
Prendendo l'attività relativa (DTBP) come oggetto di ricerca, è stata studiata la composizione dei prodotti di pirolisi ed è stata trovata una relazione lineare tra l'area di picco del principale prodotto di pirolisi acetone e la quantità di di-terz-butil perossido. Usando questa relazione, il contenuto di perossido di idrogeno può essere determinato alla stessa temperatura di evaporazione. Abbiamo scelto diverse temperature di ingresso per studiare la relazione tra residuo e temperatura. La ricerca ha scoperto che all'aumentare della temperatura di ingresso, il grado di decomposizione aumenta e la decomposizione è completa a 300 gradi. La precisione del metodo di decomposizione termica è leggermente inferiore a quella del metodo standard interno, ma il suo campo di applicazione è più ampio di quello del metodo standard interno, particolarmente adatto per l'analisi di perossidi facili da decomporre e difficili da vaporizzare. Sebbene i tipi di colonne cromatografiche utilizzate per l'analisi qualitativa e quantitativa siano diversi, i prodotti di decomposizione termica sono completamente gli stessi.
Il metodo di sintesi tradizionale è diviso in due fasi: in primo luogo, il 27,5 percento di perossido di idrogeno e l'85 percento di alcol tert-butilico vengono ossidati con il 70 percento di acido solforico per ottenere tertbutil idroperossido; In questi due passaggi, l'alcool tert-butilico e il tertbutil idroperossido reagiscono con l'acido solforico per ottenere il ditertbutil idroperossido. La temperatura operativa per questo processo deve essere un bagno di ghiaccio. Il butanolo viene aggiunto lentamente al sistema di reazione. Durante il processo di infusione è necessaria una forte agitazione. Durante il processo di gocciolamento, la temperatura del sistema non deve superare i 5 gradi. A causa del rilascio di una grande quantità di calore dalla reazione, la velocità di agitazione è troppo lenta, con conseguente surriscaldamento locale; Se la temperatura sale troppo velocemente.